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简述无尘室净化工程的相关知识。

  • 分类:公司新闻
  • 发布时间:2021-09-14
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无论什么行业,对产品质量和生产环境的要求都越来越严格,净化车间也将深入各行各业,这是目前工业发展的趋势。目前净化车间涉及的行业如下:微电子、日用化妆品、印刷包装、光电、化学生物、医药、医疗器械、洁净手术室、航空航天、涂料、文物仓库等。因为净化车间项目可以控制空气中的污染物和有害气体在一定范围内,为产品生产提供清洁的环境。

今天,晴朗净化小编将与您分享净化车间的施工流程:

1、沟通和观察现场:项目在进行前应与客户充分沟通和现场调查,了解对方想要什么,以便确定和合理计划。

2、设计:需要根据前期沟通和现场调查,为客户制定初步的设计方案,并根据客户要求进行调整。

2、方案沟通:方案的形成往往要经过多次沟通,要达到顾客满意才能确定方案。

4、签订合同:任何项目在施工前都须有合同,以保障双方的权益。合同中应确定施工流程和项目成本等信息。

5、施工:严格按照施工图进行施工。

6、调试和测试:项目完成后,应根据合同要求和验收规范进行调试,并检查所有流程是否符合标准。

7、验收:如果检测正确,接下来是验收,验收完成后才能正式使用。

8、维修:即售后服务,施工方完成后仍需承担一定责任,为本净化车间的保修做一些后期服务。


无尘室是指清除空气中的微粒、有害空气、细菌等污染物,对室内温度、洁净度、室内压力、风速、气流组织、噪音、振动、灯光、静电等进行治理。按一定要求进行控制,并给予特殊设计房间。无尘室内的空气经处理后,颗粒物含量不超过一定数量,一般分为100,000、10,000、1000。也就是,在一个房间里每立方米的空间中,微粒不会超过10万,10,000和1000。目前,无尘室已广泛用于电子、光学、仪器、注塑等行业。

消毒间又叫消毒间。这要求更高。除洁净室规定的空气微粒处理外,还需对室内空气进行消毒,即在清除生物污染源的同时,还要对消毒室进行检测。进行室内空气采样培养,消除传染源。医院手术室、血液透析室、药品、一次性三类医疗用品的生产都需要使用无菌室;但是,对浮游细菌、沉积菌等菌落的数量要在测试过程中加以检测。

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无菌性的定义要求不存在活体微生物。在无菌车间,要实现无菌车间的无菌化,须采取多种措施去除产品中的原微生物,防止产品受到微生物的污染。

因此,在无尘室内,达到无菌要求对室内环境控制至关重要。一般情况下,控制微生物生长的方法有两种:一种是化学的,另一种是物理的。这些方法中,化学消毒剂、蒸发过氧化氢、臭氧、环氧乙烷等;物理方法有湿热或干热、辐射、过滤消毒等。


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